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美国电子烟企业获FDA营销授权拟2021年底前申请

美国没有电子烟公司获得FDA的销售许可。

尽管有吸防卷烟的声音,但中国电子烟制造商悦刻仍在寻求扩大在美国的业务。

根据Techcrunch的报告,这家位于深圳的初创公司计划在2021年底之前向美国食品和药物管理局(FDA)提出批准申请电子雾化烟,并有望与监管机构举行会议下个月。

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在最大的市场美国电子烟中,该行业正面临着众多的阻力。斯坦福大学医学院的研究人员最近发现,吸饮食电子烟会增加青少年和年轻人中COVID-19的风险。

这项针对4,000位13至24岁的人群的调查显示:“ 吸食品电子烟受试者比非吸食品电子烟受试者受感染的可能性要高5至7倍。”作为回应百亿市场电子烟电子烟多少钱,国会已敦促FDA在新型冠状病毒爆发期间暂时清除市场上的所有电子烟。

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公众对此有不同的反应。 Rosalie Liccardo Pacula Rosalie Liccardo Pacula是南加州大学舍弗卫生政策与经济中心的舍弗卫生政策与经济中心的高级研究员。她还是国际毒品政策学会主席。 《希尔》杂志指出,该法规将导致电子烟地下市场的出现百亿市场电子烟,并导致更多的健康风险,因为电子烟产品中的成分需要进行测试以确保其安全性。

去年吸 电子烟在美国导致60例死亡和2700多例住院治疗。这些与在含有四氢大麻酚的电子烟产品中使用乙酸维生素E和其他化学物质有关。

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Techcrunch报告说,在预售烟草申请(PMTA)截止日期之后,美国没有电子烟公司获得FDA的销售授权。此严格程序旨在证明市场这些产品安全性的重要性。

悦刻希望其北美科学事务总监Donald Graff带领公司获得PMTA批准。 悦刻据估计电子烟多少钱,PMTA程序将耗资超过2000万美元。

悦刻在今年1月表示,计划在三年内将全球商店的数量从1400家增加到10,000家。

最近在《研究与市场》上发表的一份报告估计,到2027年,全球电子烟 市场将达到593亿美元。其中,中国的电子烟 市场规模有望达到101亿美元。返回搜狐查看更多

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