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RELX悦刻与全球权威机构合作达成多个阶段性目标

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7月2日,从RELX 悦刻获悉卖电子烟,该公司在美国的PMTA项目于去年9月启动,目前进展迅速电子烟多少钱,并实现了多个阶段性目标。该公司正在与4个全球权威机构合作,委托它们对要在美国申请的产品进行完全独立的安全性测试和临床研究。

根据目前的进展美国悦刻电子烟烟弹电子烟,RELX 悦刻最早将于2021年底向美国FDA正式提交PMTA申请。整个申请过程预计将花费超过2000万美元,约合人民币1. 5亿元。

通过PMTA,对于工业企业而言,不仅意味着他们具备在美国竞争​​的资格和能力市场,而且还意味着他们在产品设计和制造方面已经获得了世界上最严格的要求,质量控制和安全性。食品和药品监管机构的认可。

“这是一次令人兴奋的经历。我们将为美国消费者带来无限的悦刻。当然,RELX 悦刻并不是一个人在战斗。我们已经与许多当局建立了紧密的合作。每个机构都非常强大。他们有在毒理学美国悦刻电子烟,药理学,临床科学和行为学上都取得了巨大成就。他们在申请PMTA方面也有丰富的经验。” RELX 悦刻北美科学事务总监介绍了。

“ RELX 悦刻投入了巨大的资金,人力和物力来申请PMTA,而不仅仅是基于进入美国的考虑市场。更重要的是,我们希望使全球消费者更加放心: 悦刻产品的设计,制造和安全已通过高国际标准严格控制,” RELX 悦刻的创始人兼首席执行官王颖说。

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